Die CIDP ist eine sehr selten auftretende entzündliche Erkrankung der peripheren Nerven. Zunächst bemerken die Betroffenen eine allmählich zunehmende Schwäche in den Beinen und/oder Armen. Diese Schwächezustände entwickeln sich über einen Zeitraum von zwei Monaten oder länger. In manchen Fällen kann es auch über Jahre gehen. Hierin unterscheidet sich die CIDP diagnostisch vom Guillain-Barré-Syndrom (GBS). Neben diesen Symptomen kann es auch zu Lähmungen, Reflexabschwächung oder -verlust kommen, häufig gepaart mit Müdigkeit, Kribbeln, Brennen oder Kompressionsgefühlen an den Extremitäten, eingeschränkter Feinmotorik und Gehstörungen, Schwierigkeiten beim Treppensteigen und Aufstehen von Sitzgelegenheiten.

Die CIDP ist eine Autoimmunerkrankung, bei der die Myelinschicht, die die Nervenfortsätze umhüllt, geschädigt wird. Das Immunsystem, das normalerweise den Körper schützt, sieht Komponenten der Myelinschicht als Fremdstoff an und schaltet auf Abwehr. Noch ist unklar, was diesen Vorgang auslöst. Im Gegensatz zum GBS geht einer CIDP nur sehr selten eine Infektion voraus.
Da sich die Erkrankung schleichend entwickelt, ist auch die Diagnose ist schwierig. Es werden Verfahren der Ausschlussdiagnostik angewandt.

Die chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie kann jeden treffen.Männer sind doppelt so oft betroffen wie Frauen. Von 100000 Personen erkranken im Durchschnitt 1 - 2. Häufungen gibt es im 5. und 6. Lebensjahrzehnt.
CIDP ist behandelbar, jedoch von Patient zu Patient sehr unterschiedlich. Da CIDP einen fortschreitenden (progredienten), wenn auch zuweilen aussetzenden Verlauf zeigt, ist meist eine länger dauernde medikamentöse Therapie erforderlich. Abhängig vom Einzelfall und Typ der CIDP erfolgt die Behandlung mit Immunglobulinen, Plasmapherese (Plasmaaustausch), Kortison und / oder Immunsuppressiva.

(Quelle: Wikipedia, http://de.wikipedia.org/wiki/Chronisch_inflammatorische_
demyelinisierende_Polyneuropathie)

Varianten der CIDP:

Die sensorische CIDP mit überwiegend sensiblen Symptomen.

Die multifokale erworbene demyelinisierende sensorische und motorische Neuropathie (MADSAM), auch Lewis-Sumner-Syndrom genannt. .

Die CIDP mit zusätzlicher monoklonaler IgM-Gammopathie und Nachweis von Antikörpern gegen Myelin-Glykoprotein (MAG-AK) .

CIDP mit MGUS (monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz. ..

Axonale Varianten: Fälle von chronisch-relapsierender und progredienter axonaler Polyneuropathie (steroidresponsibel) sind beschrieben worden. . .
(Quelle:http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Friedrich-Baur-Institut/de/krankheitsbilder/cidp/index.html)

zurück