Ziele

•		Unterstützung, Beratung und Betreuung von GBS-, CIDP und Polyneuropathie-Betroffenen und deren Angehörigen zur besseren Bewältigung der Erkrankung und zur Durchsetzung ihrer Rechte bei Rententrägern, Krankenversicherungen, Ämtern und Institutionen

•		Erstellen von Informationsmaterial zur Aufklärung über das Guillain-Barré-Syndrom (GBS), die chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) und Polyneuropathien allgemein, um diese seltenen Krankheiten einer breiten Öffentlichkeit bekannt zu machen

•		Aufbau und Organisation einer lebendigen Vereinsarbeit zur Umsetzung von Ideen und Initiativen der Mitglieder; dazu dient auch die Mitglieder-Zeitung "Leben mit GBS & CIDP"

•		Vernetzung, Erfahrungsaustausch und Zusammenarbeit mit anderen nationalen und internationalen GBS- und Selbsthilfevereinen, Dachverbänden etc.

•		Organisation und Durchführung von regelmäßigen Gesprächskreisen und Fortbildungsveranstaltungen

•		Zusammenarbeit mit Ärzten, Therapeuten und Pflegekräften, Reha-Kliniken und -Einrichtungen

•		Pflege der Zusammenarbeit mit Krankenhäusern und Unterstützung GBS-Betroffener dort vor Ort